Ακόμη ένα βήμα μπροστά φαίνεται ότι έκαναν επιστήμονες της Μελβούρνης στην προσπάθειά τους να θεραπεύσουν τη σχιζοφρένεια από την οποία υποφέρει το 1% του πληθυσμού της Αυστραλίας.
Η ανακάλυψη στηρίζεται στο ότι σε έναν από τους τέσσερις σχιζοφρενείς υπάρχει έλλειψη μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης στο περίβλημα του εγκεφάλου, γεγονός που θα οδηγήσει σε έγκαιρη διάγνωση και αποτελεσματικότερη θεραπεία.
Η ανακάλυψη αυτή, που έγινε από επιστήμονες ερευνητικού ινστιτούτου ψυχικής υγείας, παραλληλίζεται με την ανακάλυψη ότι ο διαβήτης τύπου 1 και ο διαβήτης τύπου 2 είναι δύο διαφορετικές ασθένειες που απαιτούν διαφορετική θεραπευτική αγωγή.
"Το ίδιο ακριβώς μπορούμε να πούμε για τη σχιζοφρένεια", δήλωσε ο καθηγητής Μπράιαν Ντιν, επικεφαλής 15μελούς ομάδας επιστημόνων, που τα τελυταία 15 χρόνια προσπαθεί να εντοπίσει τα αίτια της σχιζοφρένειας.
"Τώρα μπορούμε να ερευνήσουμε έναν τύπο σχιζοφρένειας μεμονωμένα, επομένως είναι ευκολότερο να εντοπίσουμε τις αλλαγές που έχουν σημειωθεί στον εγκέφαλο του ασθενούς. Αυτό το σημαντικό βήμα μάς βοηθά να βρούμε τις πιθανές αιτίες και, στη συνέχεια, μια πιο αποτελεσματική θεραπεία".
Μέχρι τώρα, τα συμπτώματα τα οποία συνδέονταν με την ασθένεια αυτή ήταν παραισθήσεις, κοινωνική απομόνωση και παραμελημένη εμφάνιση.
"Τώρα ανακαλύψαμε ότι το 25% των ατόμων που πάσχει από σχιζοφρένεια, έχει χάσει το 80% της πρωτεΐνης του εγκεφάλου που είναι γνωστή ως μουσκαρινικός υποδοχέας M1. Το επόμενο βήμα είναι να εντοπίσουμε την αιτία που συνέβη αυτό και να προχωρήσουμε στην κατάλληλη θεραπεία".
Typos.com
Η ανακάλυψη στηρίζεται στο ότι σε έναν από τους τέσσερις σχιζοφρενείς υπάρχει έλλειψη μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης στο περίβλημα του εγκεφάλου, γεγονός που θα οδηγήσει σε έγκαιρη διάγνωση και αποτελεσματικότερη θεραπεία.
Η ανακάλυψη αυτή, που έγινε από επιστήμονες ερευνητικού ινστιτούτου ψυχικής υγείας, παραλληλίζεται με την ανακάλυψη ότι ο διαβήτης τύπου 1 και ο διαβήτης τύπου 2 είναι δύο διαφορετικές ασθένειες που απαιτούν διαφορετική θεραπευτική αγωγή.
"Το ίδιο ακριβώς μπορούμε να πούμε για τη σχιζοφρένεια", δήλωσε ο καθηγητής Μπράιαν Ντιν, επικεφαλής 15μελούς ομάδας επιστημόνων, που τα τελυταία 15 χρόνια προσπαθεί να εντοπίσει τα αίτια της σχιζοφρένειας.
"Τώρα μπορούμε να ερευνήσουμε έναν τύπο σχιζοφρένειας μεμονωμένα, επομένως είναι ευκολότερο να εντοπίσουμε τις αλλαγές που έχουν σημειωθεί στον εγκέφαλο του ασθενούς. Αυτό το σημαντικό βήμα μάς βοηθά να βρούμε τις πιθανές αιτίες και, στη συνέχεια, μια πιο αποτελεσματική θεραπεία".
Μέχρι τώρα, τα συμπτώματα τα οποία συνδέονταν με την ασθένεια αυτή ήταν παραισθήσεις, κοινωνική απομόνωση και παραμελημένη εμφάνιση.
"Τώρα ανακαλύψαμε ότι το 25% των ατόμων που πάσχει από σχιζοφρένεια, έχει χάσει το 80% της πρωτεΐνης του εγκεφάλου που είναι γνωστή ως μουσκαρινικός υποδοχέας M1. Το επόμενο βήμα είναι να εντοπίσουμε την αιτία που συνέβη αυτό και να προχωρήσουμε στην κατάλληλη θεραπεία".
Typos.com
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου